Als Projektmanager (m/w/d) im Team Clinical Operations betreust du eigenverantwortlich Real-World-Evidence (RWE)-Projekte, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie komplexe Sekundärdatenanalysen. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du (inter-)nationale Projekte namhafter Kunden mit spannenden klinischen Indikationen.

Was du bei uns tust

Du bist Teil unseres Real-World-Evidence Teams
Du begleitest in enger Zusammenarbeit mit unseren Business Development- und Medical Science-Teams die Entwicklung von Projektdesigns, einschließlich der Auswahl geeigneter Datenquellen und Analysemethoden sowie Kostenkalkulationen
Du bist mitverantwortlich für die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer RWE-Expertise und -Services
Du recherchierst und behältst den Überblick über regulatorische Studienanforderungen und Entwicklungen
Du überprüfst Real Word Data auf Plausibilität sowie wissenschaftliche Aussagekraft und arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Statistik)
Du übernimmst Aufgaben im Bereich Daten-Transformation und Daten-Validierung zur Nutzbarmachung von RWD in RWE-Projekten.
Du übernimmst klassische Projektmanagement-Aufgaben für dir zugewiesene Studien:
- Selbstständige und selbstverantwortliche Planung sowie Durchführung von Projekten von A-Z unter Einhaltung von Budget-, Zeit- und Qualitätsvorgaben
- Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
- Funktion als Key-Contact für den Auftraggeber
- Anleitung und Unterstützung der Projektteams sowie weiterer Mitarbeitender

Wer du bist

Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt oder in einem relevanten Fachgebiet wie Gesundheitsökonomie, Epidemiologie, Public Health oder Biostatistik
Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich RWE (Datenerhebung oder -analyse im Rahmen primärer/ sekundärer RWE-Studien und Projektleitung), vorzugsweise im Umfeld von CROs, Pharma oder Biotech-Unternehmen
Du besitzt gute Kenntnisse in ICH-GCP sowie im Datenschutz
Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch ein ausgeprägtes analytisches Denken und ein strukturiertes Vorgehen aus
Du bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative und Kommunikationsstärke mit
Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und besitzt fundierte Kenntnisse in Office-Anwendungen
Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Warum du dich für uns entscheidest

Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten
Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Dein Kontakt

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!

Kontakt:

Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

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